者类别之间存在显

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着的生存时间或差异，这表明两种类型的突变同样有害并导致不良的临床结果。有趣的是，在许多癌症类型中，与正常对照相比，野生型癌症中的表达几乎总是升高。这表明经常在癌症中积累，并且无论如何，癌细胞中的应激反应都可能刺激这种积累突变状态。此外，生存分析表明积累会导致多种癌症的临床结果不佳。的可药物基因伴侣可能会 为突变癌症患者的个性化治疗提供见解，因为突变


体不能直接药物 化。应用合成致死方法的一个成功例子是通过聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂靶向乳腺癌易感基因和和功能障碍的癌症。在本研究中，我们基于以下假设确定了潜在的伴侣：与两种相比，它们在突变的癌症中应该过度表达。野生法国电话号码表型癌症和正常组织。此外，我们通过探索癌细胞系项目的药物基因组数据验证了一些相互作用。一项有趣的发现是，突变型癌细胞系对五种化合物比野生型癌细胞系更敏感，







而野生型癌细胞系比更敏感的化合物有更多种突变的 癌细胞系补充表。这意味着突变的癌症可能具有较少的治疗选择， 并且它们的增殖比野生型癌症更难以控制。可药物作为激酶编码基因的伴侣尤其令人感兴趣。我们鉴定了个激酶编码基因，它们可能是到的。尽管这些相互作用需要通过实验研究来验证，但它们代表了未来研究的一个有希望的方向。